血红蛋白D病

血红蛋白D病的症状体征

病状和体征，HbD Punjab纯合子，可有轻度溶血性贫血，轻度或中度脾大，但大多没有症状和体征。

血红蛋白D病的用药治疗

尚无特殊治疗方法，大多无需临床治疗。

血红蛋白D病的饮食保健

1、血红蛋白D病的食疗方：

饮食均衡，多吃水果蔬菜等高纤维食物，多吃鸡蛋、大豆等高蛋白质食品，注意饮食清淡，可进行适量的运动

2、血红蛋白D病最好不要吃什么食物?

忌烟酒、戒辛辣、咖啡等刺激性食物

血红蛋白D病的预防护理

本病暂无有效预防措施，早发现早诊断是本病防治的关键。

血红蛋白D病的病理病因

化学分析表明，HbD包括多种不同性质的血红蛋白，现已发现至少11种β链异常和6种α链异常，最常见的HbD Punjab为α2β2121谷→谷胺，HbD LOS Angeles为α2β212→谷胺。我国蒙古族中有α链异常引起HbD者[方剂汇www.fane8.com]，如HbDα内蒙古。HbD的存在使红细胞变形性降低，可引起溶血性贫血。

血红蛋白D病的疾病诊断

在碱性pH电泳的位置与HbS相同，应和镰形细胞性状鉴别，用pH 6.2淀粉电泳时HbD和HbA的速度相同而与HbS分开，可供鉴别。另外，HbD溶解度正常，镰变实验阴性也可区别于镰状细胞性状。

血红蛋白D病的检查方法

实验室检查：

1.外周血  HbD纯合子可有轻度溶血性贫血的实验室检查结果，血片中可见到靶形红细胞和球形红细胞。HbD杂合子血红蛋白正常，可见少量靶形红细胞。

2.血红蛋白电泳  示HbD占血红蛋白的95%以上。血红蛋白电泳示HbD占血红蛋白的35%～50%。

血红蛋白D病的预后

不影响正常生长发育，预后良好。

血红蛋白D病的发病机制

血红蛋白D病是由于珠蛋白基因发生点突变，β-珠蛋白链上某种氨基酸被另一氨基酸取代，使血红蛋白的性质和功能发生变化而引起的疾病。血红蛋白C是β-珠蛋白基因发生突变，使β-珠蛋白链第6位上的谷氨酸被赖氨酸取代的异常血红蛋白。