遗传性对称性色素异常症

遗传性对称性色素异常症的病因

为一种少见的常染色体显性遗传，主要见于亚洲人，可有多种遗传型，与近亲结婚有关。

遗传性对称性色素异常症的临床表现

本病起于婴幼儿期，青春期明显，以后缓慢发展，持续终身。损害对称分布于四肢末端及手足背，可累及前臂和小腿伸侧，皮损泛发者可波及颈、锁骨上部、面部和口腔黏膜，掌跖不累及。损害为点状至黄豆或更大的黄褐色至褐色斑疹，不融合[方剂汇www.fane8.com]，类似雀斑，间杂以色素减退的斑点，相互交织成网状图形。有的患儿可于生后甲皱襞处或手指远端出现色素脱失。夏季皮损加重，色素更深。

遗传性对称性色素异常症的诊断

对于黄种人，幼年时期发病，对称性散布于手足背雀斑样色素沉着和色素减退斑，结合家族遗传史，要考虑本病的诊断。

遗传性对称性色素异常症的鉴别诊断

本病主要与网状肢端色素沉着症、着色性干皮病鉴别。

遗传性对称性色素异常症的治疗

目前还没有特殊的治疗方法。夏季避免阳光照射。通常到中年以后，大部分色素减退斑处有色素恢复现象。